Британско-шведската фармацевтична компания „АстраЗенека“ обяви, че изпитанията на лечението с моноклоналните й антитела AZD7442 не са показали ефикасност за основната цел – да предотвратяват симптоми на COVID-19 при контактни хора, съобщи Ройтерс.
В изпитанията са участвали неваксинирани доброволци над 18 години, за които е било потвърдено, че са били изложени на новия коронавирус до осем дена преди това.
Препаратът AZD7442 е намалил риска от развиване на COVID-19 със симптоми с 33 процента в сравнение с плацебо. Резултатът не е статистически значим, съобщи компанията.
„АстраЗенека“ изследва също препарата за предотвратяване на тежко заболяване от COVID-19, допълни БТА.
Лечението с моноклонални антитела принадлежи към клас препарати, които имитират естествените антитела, произвеждани от тялото за борба със заразата.
Подобни препарати разработиха и компаниите „Редженерон“ и „Ели Лили“. Те вече бяха одобрени в САЩ за лечение на заразени с вируса пациенти. Европейската агенция по лекарствата одобри медикамента на „Редженерон“ и разглежда подобни молекули на „Ели Лили“, „Селтриън“, „ГлаксоСмитКлайн“ „Вир байътекнолоджи“.