Генетична мутация кара хората да се раждат без пръстови отпечатъци, сочи ново проучване. Почти всеки човек се ражда с пръстови отпечатъци и всички са уникални.
Но хората с рядко заболяване, известно като адерматоглифия, нямат пръстови отпечатъци от раждането си. Засягайки само четири известни разширени семейства по света, състоянието се нарича още болест на забавянето на имиграцията, тъй като липсата на пръстови отпечатъци затруднява преминаването на международните граници на хората.
В опит да се открие причината за заболяването, дерматологът Ели Шпрехер секвенира ДНК на 16 членове на едно семейство с адерматоглифия в Швейцария. Седем са имали нормални пръстови отпечатъци, а останалите девет не. След като изследваха редица гени, за да намерят доказателства за мутация, изследователите останаха с празни ръце – докато студент най-накрая не намерил виновника, по-малка версия на ген, наречен SMARCAD1.
По-големият SMARCAD1 се експресира в цялото тяло, но по-малката форма действа само върху кожата. Разбира се, деветте членове на семейството без пръстови отпечатъци са имали мутации в този ген. Раждането без пръстови отпечатъци не се случва просто защото един ген е бил включен или изключен.
Лъвицата – Най-важният член на прайда
По-скоро мутацията кара копията на гена SMARCAD1 да бъдат нестабилни. Тази мутация е и първата връзка в дълга верига от събития, които в крайна сметка засягат развитието на пръстовите отпечатъци в утробата. Останалите звена във веригата все още са загадка, каза Шпрехер от медицинския център Сураски в Тел Авив.