Райън Уайт е бил 13 години, когато е диагностициран със СПИН след кръвопреливане през декември 1984 г. Живеейки в Кокомо, Индиана, лекарите му дават шест месеца живот. Когато Райън се опитал да се върне на училище, той се сблъскал с дискриминация, свързана със СПИН в своята общност в Индиана.
Заедно с майка си Жана Уайт-Гиндер той се борил за правото си да посещава училище. Той спечелил национално внимание и станал лицето на общественото образование за болестта. Изненадващ лекарите си, Райън живял пет години повече от очакваното. Умира през април 1990 г., един месец преди да завърши гимназията.
Първата афроамериканка, която записва колеж в Ню Мексико
През август 1990 г. Конгресът приел Закона за всеобхватните СПИН ресурси на Райън Уайт за спешни случаи (CARE). Райън Уайт бил диагностициран със СПИН на 17 декември 1984 г. Той бил едно от първите деца, които се разболяли от СПИН и определено било време, когато нямало образование и почти нямало информация за болестта.
Той живеел в Кокомо, Индиана и посещавал Западното среднообразователно училище. Това било нещо, което наистина не вярвал, че той има. Майка му се чувствала ужасно и объркана от информацията. Раян бил хемофилик от раждането си и майка просто се почувствала изненадана от факта, че ой е един от първите с такава болест. Тя се надявала, че по някакъв начин болестта ще се окаже нещо друго.
